Zebraliśmy najczęściej zadawane pytania dotyczące Eversense w jednym miejscu. Masz pytanie, na które nie możesz znaleźć odpowiedzi? Skontaktuj się z nami.
Sensor Eversense® E3 jest produkowany przez firmę Senseonics w USA i Europie.
Transmiter Eversense® E3 jest produkowany przez firmę Senseonics w stanie Minnesota w USA.
System CGM Eversense® E3 nie był testowany w następujących populacjach: kobiet w ciąży lub karmiących piersią, osób, które nie ukończyły 18. roku życia, pacjentów krytycznie chorych lub hospitalizowanych, osób poddawanych terapii immunosupresyjnej, chemioterapii lub terapii przeciwkrzepliwej, osób z innym aktywnym implantowanym urządzeniem medycznym, np. implantowalnym defibrylatorem (dozwolone są implanty bierne, np. stenty kardiologiczne), osoby ze stwierdzonymi alergiami na glukokortykoidy lub przyjmujących je systemowo (z wyjątkiem miejscowych, podawanych do oczu lub nosa, ale z uwzględnieniem przyjmowanych wziewnie).
Środek ostrożności: Brak zgody na powiadomienia z aplikacji Eversense® NOW uniemożliwi odbieranie alertów (alarmów) dotyczących poziomów glukozy od użytkowników systemu CGM Eversense®.
Aby wyświetlić Dziennik zdarzeń użytkownika systemu CGM Eversense®, należy przesunąć w lewo ekran Historia alertów.
Dziennik zdarzeń zawiera 20 ostatnich zdarzeń zarejestrowanych przez użytkownika systemu CGM. W Dzienniku zdarzeń widoczne są informacje wprowadzone przez użytkownika systemu CGM Eversense®, takie jak kalibracje, posiłki, ćwiczenia, stężenia glukozy we krwi, dawki insuliny i zdarzenia związane ze stanem zdrowia. Jeśli użytkownik nie wprowadził żadnych zdarzeń, ten dziennik będzie pusty.
Mannitol lub sorbitol, podawane dożylnie lub jako składnik roztworu do irygacji lub dializy otrzewnowej, mogą podwyższać stężenie mannitolu lub sorbitolu we krwi i powodować fałszywie zawyżone odczyty poziomu glukozy podawane przez sensor. Sorbitol jest stosowany w niektórych sztucznych słodzikach, ale poziom jego stężenia we krwi na skutek spożycia w ramach typowej diety nie wpływa na pomiary stężenia glukozy podawane przez sensor.
NIE NALEŻY wprowadzać zestawu infuzyjnego w odległości mniejszej niż 10,16 cm (4 cale) od miejsca implantacji sensora. Podawanie insuliny w odległości mniejszej niż 10,16 cm (4 cale) od sensora może zakłócać pomiary stężenia glukozy i powodować, że wyniki będą niedokładne.
Masz jeszcze pytania?
Zespół Eversense czeka na pytania. Z przyjemnością udzieli odpowiedzi i potrzebnego wsparcia. Wystarczy kliknąć poniższy link.
System Ciągłego Monitorowania Glukozy (CGM) Eversense® E3 jest przeznaczony do ciągłego pomiaru glukozy przez okres do 180 dni u osób dorosłych z cukrzycą. System jest zarejestrowany do podejmowania decyzji terapeutycznych. Pomiar glikemii za pomocą glukometru we krwi włośniczkowej pobranej z opuszki palca jest wymagany tylko w celu kalibracji, od 21 dnia stosowania systemu 1 x dziennie. Pomiary z użyciem glukometru powinny być wykonane w sytuacji kiedy objawy nie odpowiadają wskazaniom sensora lub w przypadku przyjmowania leków z grupy tetracyklin. Procedura implantacji i usuwania sensora wykonywana jest przez lekarza posiadającego w tym zakresie uprawnienia. System Eversense E3 CGM można zakupić na stronie diabetyk24.pl Dodatkowe informacje dotyczące bezpieczeństwa można znaleźć na stronie https://global.eversensediabetes.com/safety-info
Eversense, system ciągłego monitorowania stężenia glukozy (CGM) Eversense E3 i logo Eversense są znakami towarowymi Senseonics, Incorporated. Ascensia, logo Ascensia Diabetes Care są znakami towarowymi i/lub zarejestrowanymi znakami towarowymi Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Wszystkie pozostałe znaki towarowe stanowią własność ich prawnych właścicieli i są używane wyłącznie w celach informacyjnych. Nie należy wnioskować ani dorozumiewać żadnej relacji ani aprobaty.
Apple Watch® jest produktem Apple, Inc., który można kupić oddzielnie u autoryzowanego sprzedawcy Apple. Apple Watch nie jest dołączany do systemu Eversense CGM. Android jest znakiem towarowym Google LLC.
PP-SENS-E3-GBL-0060
PP-SENS-E3-PL-0224