NIE NALEŻY wprowadzać zestawu infuzyjnego w odległości mniejszej niż 10,16 cm (4 cale) od miejsca implantacji sensora. Podawanie insuliny w odległości mniejszej niż 10,16 cm (4 cale) od sensora może zakłócać pomiary stężenia glukozy i powodować, że wyniki będą niedokładne.

System CGM Eversense^® E3 nie był testowany w następujących populacjach: kobiet w ciąży lub karmiących piersią, osób, które nie ukończyły 18. roku życia, pacjentów krytycznie chorych lub hospitalizowanych, osób poddawanych terapii immunosupresyjnej, chemioterapii lub terapii przeciwkrzepliwej, osób z innym aktywnym implantowanym urządzeniem medycznym, np. implantowalnym defibrylatorem (dozwolone są implanty bierne, np. stenty kardiologiczne), osoby ze stwierdzonymi alergiami na glukokortykoidy lub przyjmujących je systemowo (z wyjątkiem miejscowych, podawanych do oczu lub nosa, ale z uwzględnieniem przyjmowanych wziewnie).

Mannitol lub sorbitol, podawane dożylnie lub jako składnik roztworu do irygacji lub dializy otrzewnowej, mogą podwyższać stężenie mannitolu lub sorbitolu we krwi i powodować fałszywie zawyżone odczyty poziomu glukozy podawane przez sensor. Sorbitol jest stosowany w niektórych sztucznych słodzikach, ale poziom jego stężenia we krwi na skutek spożycia w ramach typowej diety nie wpływa na pomiary stężenia glukozy podawane przez sensor.

Tetracykliny mogą fałszywie zaniżać wartości stężenia glukozy podawane przez sensor. Pacjent, który przyjmuje tetracykliny, powinien zawsze sprawdzać stężenie glukozy we krwi za pomocą glukometru.

Inteligentny transmiter nie jest kompatybilny z badaniami metodą rezonansu magnetycznego (MRI). Obecność inteligentnego transmitera w środowisku MRI (obrazowania techniką rezonansu magnetycznego) nie jest bezpieczna i przed wykonaniem badania NALEŻY GO ZDJĄĆ.

System jest przeciwwskazany dla osób, u których stosowanie deksametazonu lub octanu deksametazonu może być przeciwwskazane.

Mannitol lub sorbitol, podawane dożylnie lub jako składnik roztworu do irygacji lub dializy otrzewnowej, mogą podwyższać stężenie mannitolu lub sorbitolu we krwi i powodować fałszywie zawyżone odczyty poziomu glukozy podawane przez sensor. Sorbitol jest stosowany w niektórych sztucznych słodzikach, ale poziom jego stężenia we krwi na skutek spożycia w ramach typowej diety nie wpływa na pomiary stężenia glukozy podawane przez sensor.

Sensor Eversense^® E3 jest produkowany przez firmę Senseonics w USA i Europie.
Transmiter Eversense^® E3 jest produkowany przez firmę Senseonics w stanie Minnesota w USA.