Inteligentny transmiter bezprzewodowo zasila sensor. Aktywowany w ten sposób sensor emituje światło ze swojego źródła LED. Fluorescencyjna powłoka polimerowa pokrywająca sensor od zewnątrz reaguje na światło ze źródła LED. Glukoza obecna w organizmie odwracalnie wiąże się z powłoką, a natężenie światła emitowanego przez powłokę zmienia się w zależności od stężenia glukozy. To natężenie emitowanego światła jest mierzone przez fotodetektory wewnątrz sensora. Specjalny układ elektroniczny przekształca wynik pomiaru do postaci cyfrowej i wysyła do inteligentnego transmitera. Inteligentny transmiter oblicza poziom glukozy oraz kierunek i szybkość jego zmiany i wysyła te informacje do aplikacji mobilnej.

System Eversense^® E3 jest zarejestrowany do podejmowania decyzji terapeutycznych. Oznacza to, że nie wymaga pomiarów we krwi z opuszki palca do podejmowania decyzji terapeutycznych. Pomiary we krwi z opuszki palca nadal są konieczne do przeprowadzenia kalibracji, w sytuacji gdy objawy nie zgadzają się z informacjami z systemu CGM, a także w przypadku przyjmowania leków z grupy tetracyklin.

System CGM Eversense^® E3 jest przeznaczony do ciągłego pomiaru poziomu glukozy u osób chorych na cukrzycę, które ukończyły 18 lat. W systemie tym czas użytkowania jednego sensora wynosi maksymalnie 180 dni. System jest wskazany do stosowania zamiast pomiarów stężenia glukozy we krwi z opuszki palca w celu podejmowania decyzji terapeutycznych. System przeznaczony jest do:

• Dostarczania odczytów poziomu glukozy w czasie rzeczywistym.
• Dostarczania informacji o trendach dotyczących poziomu glukozy.
• Generowania alarmów ostrzegających o wykryciu lub przewidywaniu epizodów hipoglikemii (niskiego stężenia glukozy we krwi) i hiperglikemii (wysokiego stężenia glukozy we krwi).
• Wspomagania kontrolowania cukrzycy. Interpretacja danych historycznych z systemu ułatwia wprowadzanie zmian w leczeniu. Zmiany te powinny opierać się na obserwowanych trendach i sytuacjach powtarzalnych w czasie.
  System jest przeznaczony do stosowania u jednego pacjenta.

Wskazania do stosowania systemu Eversense^® E3 nie obejmują używania go w ciąży, w przebiegu cukrzycy ciążowej ani u kobiet karmiących piersią. Obecnie nie są prowadzone badania oceniające bezpieczeństwo i skuteczność kliniczną systemu Eversense^® E3 w ciąży, w przebiegu cukrzycy ciążowej ani u kobiet karmiących piersią.

Podczas podróży można bez obaw przechodzić przez kontrolę bezpieczeństwa na lotnisku — nie trzeba usuwać inteligentnego transmitera ani sensora. Można poinformować ochronę o implantowanym urządzeniu medycznym.

Po znalezieniu się w innej strefie czasowej inteligentny transmiter automatycznie przejmie aktualną datę i godzinę od smartfona. Należy zezwolić na automatyczne synchronizowanie czasu lub w razie potrzeby ręcznie zmienić strefę czasową (nie godzinę).

Z systemu Eversense^® E3 można bezpiecznie korzystać na pokładach samolotów komercyjnych linii lotniczych. Inteligentny transmiter Eversense^® E3 jest przenośnym elektronicznym urządzeniem medycznym (M-PED, Medical Portable Electronic Device) i charakteryzuje się poziomami emisji, przy których FAA dopuszcza używanie urządzenia we wszystkich trybach podczas lotu. (Patrz okólnik FAA nr 21-16G z dnia 22.6.2011 r.) Aby używać systemu, należy włączyć funkcję Bluetooth^® w urządzeniu mobilnym po wcześniejszym przełączeniu urządzenia mobilnego w tryb samolotowy. Podczas lotów należy przestrzegać miejscowych przepisów bezpieczeństwa dotyczących używania wyrobów medycznych w trakcie lotu.

Fluorofor fluoryzuje, gdy zwiąże się z glukozą. Natężenie fluorescencji wprost odpowiada ilości glukozy w płynie tkankowym. Jeśli światło w otoczeniu (np. światło słoneczne) jest na tyle silne, że zakłóca pomiar tej fluorescencji, system wyświetli alert Dużo światła w otoczeniu. Stężenia glukozy nie będą wyświetlane, dopóki problem nie zostanie rozwiązany poprzez zmniejszenie natężenia oświetlenia w otoczeniu.